尊敬的各位供应商：

感谢你们多年来对国鑫医药有限公司的支持与配合，你们源源不断的新产品是我司业务蒸蒸日上、销售网络不断扩大的强大支持。你们提供的产品以及我司在全国的网络、服务，将为你我共同开拓更广泛、更深入的医药市场，打下了坚实的基础。

为了进一步提高我司的服务水平，加快新品种的审批速度，我司按照GSP规范以及相关的法律要求，统一了首营品种和首营企业的审批程序。现将有关规定、表格和协议予以刊登，敬请广大供应商参阅执行。具体内容如下：

首营审核的依据；
首营药品和首营企业的审核制度；
首营药品相关信息；
国产首营药品所需提供的资料；
进口首营药品所需提供的资料；
首营药品审核流程图；
首营药品审批表（下载）；
货品基础数据资料收集表（下载）；
首营企业相关信息；
首营企业所需的资料；
首营企业审核流程图；
业务单位基础数据资料收集表（下载）；
质量保证协议（建议下载并使用该版本）；
首营企业审批表（下载）
上述申报、审批、表格及协议书由国鑫医药有限公司负责解释。如有疑问，请与我司质量部联系，电话0558-5300662。

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